
一.单选题（共30题,75.0分）
1
下列哪一项不是药物化学研究的任务
（2.5分）
A、
为合理利用已知的化学药物提供理论基础
B、
研究药物的理化性质
C、
确定药物的使用剂量和使用方法
D、
为生产化学药物提供先进的工艺和方法
E、
探索新药的途径和方法
正确答案： C 我的答案：C 得分： 2.5分
2
下列哪个药物属于单环β-内酰胺类抗生素()
（2.5分）
A、
舒巴坦
B、
氨曲南
C、
克拉维酸
D、
甲砜霉素
E、
亚胺培南
正确答案： B 我的答案：B 得分： 2.5分
3
通常前药设计不用于
（2.5分）
A、
增加高极性药物的脂溶性以改善吸收与分布
B、
将易变结构改变为稳定结构，提高药物的化学稳定性
C、
消除不适宜的刺激性质
D、
改变药物的作用靶点
E、
在体内逐渐分解释放出原药，延长作用时间
正确答案： D 我的答案：D 得分： 2.5分
4
下列哪个药物是通过诱导和促使微管蛋白聚合成微管,同时抑制所
形成微管的解聚而产生抗肿瘤活性的（2.5分）
A、盐酸多柔比星
B、紫杉醇
C、伊立替康
D、鬼臼毒素
E、长春瑞滨
正确答案： B 我的答案：B 得分： 2.5分
5
关于药物的名称，中国法定药物的名称为
（2.5分）
A、
药物的通用名
B、
药物的化学名
C、
药物的商品名
D、
药物的常用名
正确答案： A 我的答案：A 得分： 2.5分
6
环磷酰胺为()
（2.5分）
A、
抗代谢肿瘤药物
B、
卤代多元醇烷化类抗肿瘤药物
C、
氮芥类烷化类抗肿瘤药物
D、
磺酸脂烷化类抗肿瘤药物
正确答案： C 我的答案：C 得分： 2.5分
7
下列哪一个药物不是粘肽转肽酶的抑制剂()
（2.5分）
A、
氨苄西林
B、
氨曲南
C、
克拉维酸钾
D、
阿齐霉素
E、
阿莫西林
正确答案： D 我的答案：D 得分： 2.5分
8
关于药物的质量，下列说法不合理的是
（2.5分）
A、
药物中允许存在不超过药品标准规定的杂质限量
B、
评定药物的质量的好坏，只看药物的疗效
C、
药物的质量不分等级，只有合格与不合格之分
D、
改变药物生产路线和工艺过程，有可能导致药品质量改变
E、
药品质量必须达到国家药品标准
正确答案： B 我的答案：B 得分： 2.5分
9
不属于抗代谢药物的是()
（2.5分）
A、
巯嘌呤
B、
齐多夫定
C、
阿糖胞苷
D、
博来霉素
正确答案： D 我的答案：D 得分： 2.5分
10
β-内酰胺类抗生素的作用机制是()
（2.5分）
A、
干扰核酸的复制和转录
B、
影响细胞膜的渗透性
C、
抑制粘肽转肽酶的活性,阻止细胞壁的合成
D、
为二氢叶酸还原酶抑制剂
E、
干扰细菌蛋白质的合成
正确答案： C 我的答案：C 得分： 2.5分
11
下列药物中,哪个药物为天然的抗肿瘤药物()
（2.5分）
A、
紫杉特尔
B、
伊立替康
C、
米托蒽醌
D、
长春新碱
正确答案： D 我的答案：D 得分： 2.5分
12
药物的解离度与生物活性的关系
（2.5分）
A、
增加解离度，离子浓度上升，活性增强
B、
增加解离度，离子浓度下降，活性增强
C、
增加解离度，不利于吸收，活性下降
D、
增加解离度，利于吸收，活性增强
E、
合适的解离度，有最大活性
正确答案： E 我的答案：E 得分： 2.5分
13
为DNA拓扑异构酶Ⅰ抑制剂()
（2.5分）
A、
伊立替康
B、
卡莫司汀
C、
环磷酰胺
D、
塞替哌
正确答案： A 我的答案：A 得分： 2.5分
14
下列药物既可以溶于稀盐酸又可以溶于氢氧化钠的是()
（2.5分）
A、
顺铂
B、
氟尿嘧啶
C、
阿糖胞苷
D、
长春新碱
正确答案： B 我的答案：B 得分： 2.5分
15
下列哪个是氯霉素具有抗菌活性的构型()
（2.5分）
A、
1S,2S
B、
1S,2R
C、
1R,2R
D、
1R,2S
正确答案： C 我的答案：C 得分： 2.5分
16
下列属于烷化剂类抗肿瘤药物的是()（2.5分）
A、氟尿嘧啶
B、环磷酰胺
C、氮甲
D、白消安
正确答案： 我的答案：B 得分： 0.0分
17
为大环内脂类抗生素()
（2.5分）
A、
罗红霉素
B、
柔红霉素
C、
阿莫西林
D、
克拉维酸
正确答案： A 我的答案：A 得分： 2.5分
答案解析：
柔红霉素属于蒽醌类抗肿瘤抗生素，与阿霉素（多柔比星）同属
18
环磷酰胺的毒性较小的原因是()
（2.5分）
A、
在正常组织中,经酶代谢生成无毒的代谢物
B、
烷化作用强,使用剂量小
C、
在体内的代谢速度很快
D、
在肿瘤组织中的代谢速度快
正确答案： A 我的答案：A 得分： 2.5分
19
烷化剂类抗肿瘤药物的结构类型不包括()
（2.5分）
A、
氮芥类
B、
乙撑亚胺类
C、
亚硝基脲类
D、
磺酸酯类
E、
硝基咪唑类
正确答案： E 我的答案：E 得分： 2.5分
20

lgP用来表示哪个结构参数
（2.5分）
A、
化合物的疏水参数
B、
取代基的电性参数
C、
取代基的立体参数
D、
取代基的疏水参数
正确答案： A 我的答案：A 得分： 2.5分
21
前药的特征不具有
（2.5分）
A、
原药与载体一般是以共价键连接
B、
前药只在体内水解形成原药，为可逆性或生物可逆性药物
C、
前药应无活性或活性低于原药
D、
前药在体内产生原药的速率是快速动力学过程，以保障原药在作用部位有足够的药物浓度，并应尽量减低前药的直接代谢
正确答案： B 我的答案：B 得分： 2.5分
22
通过抑制DNA多聚酶及少量掺入DNA而发挥抗肿瘤作用()
（2.5分）
A、
盐酸阿糖胞苷
B、
甲氨喋呤
C、
环磷酰胺
D、
顺铂
正确答案： A 我的答案：A 得分： 2.5分
23
药物中杂质的主要来源
（2.5分）
A、
制备时引入
B、
储存时产生
C、
A和B
D、
运输时产生
E、
以上都不是
正确答案： C 我的答案：C 得分： 2.5分
24
青霉素钠在室温和稀酸溶液中会发生哪种变化()
（2.5分）
A、
分解为青霉醛和青霉胺
B、
6-氨基上的酰基侧链发生水解
C、
Β-内酰胺环水解开环生成青霉酸
D、
发生分子内重排生成青霉二酸
E、
发生裂解生成青霉酸和青霉醛酸
正确答案： D 我的答案：D 得分： 2.5分
25
属于抗肿瘤药物作用靶点的是()（2.5分）
A、DNA 拓扑异构酶
B、胸苷酸合成酶
C、二氢叶酸合成酶
D、乙酰胆碱酯酶
正确答案： 我的答案：B 得分： 0.0分
26
属于前药的是()
（2.5分）
A、
长春新碱
B、
卡氮芥
C、
氮芥
D、
环磷酰胺
正确答案： D 我的答案：D 得分： 2.5分
27
下列药物中,哪些药物为前体药物:()（2.5分）
A、紫杉醇
B、卡莫氟
C、环磷酰胺
D、异环磷酰胺
E、甲氨喋呤
正确答案： 我的答案：B 得分： 0.0分
28
下列说法不正确的是
（2.5分）
A、
新药开发是涉及多种学科与领域的一个系统工程
B、
前药进入体内后需要转化为原药再发挥作用
C、
软药是易于被代谢和排泄的药物
D、
生物电子等排体置换可产生相似或相反的生物活性
E、
先导化合物是经过各种途径获得的具有生物活性的药物合成前体
正确答案： E 我的答案：E 得分： 2.5分
29
喜树碱类抗肿瘤药物的作用靶点()
（2.5分）
A、
二氢叶酸还原酶
B、
胸腺嘧啶合成酶
C、
拓扑异构酶
D、
芳构酶
正确答案： C 我的答案：C 得分： 2.5分
30
人体内药物代谢反应一般不包含
（2.5分）
A、苄基氧化
B、酯基水解
C、苯环酰化
D、硝基还原
正确答案： C 我的答案：C 得分： 2.5分
二.多选题（共1题,2.5分）
1
下列药物中,属于二氢叶酸还原酶抑制剂的是( )（2.5分）
A、磺胺异噁唑
B、甲氨蝶呤
C、甲氧苄啶(抑制细菌的二氢乙酸还原酶)抑菌剂
D、乙胺嘧啶(疟疾的预防)
正确答案： BCD 我的答案：BCD 得分： 2.5分
三.连线题（共1题,10.0分）
1
配伍
（10.0分）
第一组数据
1、
药物通用名
2、
INN名称
3、
化学名
4、
商品名
第二组数据
A、
对乙酰氨基酚
B、
泰诺
C、
Paracetamol
D、
N-（4-羟基苯基）乙酰胺
正确答案
1.------------  
2.------------  
3.------------  
4.------------  
我的答案
1.------------  
2.------------  
3.------------  
4.------------  
得分： 10.0分
四.排序题（共1题,12.5分）
1
药物说明书采用的名称
可以申请知识产权保护的名称
根据名称，药师可知其作用类型
医生处方采用的俗称
根据名称写化学结构式
（12.5分）
A.
商品名
B.
通用名
C.
化学名
D.
三者都是
E.
三者都不是
正确答案： DABEC 我的答案	：DABEC 得分： 12.5分